GLDH-谷氨酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮戊二酸底物法)
--肝实质损害的敏感指标,,肝纤维化的辅助诊断指标
样本类型:血清或血浆(EDTA、、肝素抗凝)
适用仪器:本试剂盒适用于绝大多数主流生化分析仪
试剂盒优势
1.采用酶法测定,,,分析灵敏度高
2.线性范围宽,,,,1~120 U/L
指标简介
谷氨酸脱氢酶(Glutamate dehydrogenase,,,,GLDH)是一种别构蛋白,,为六聚体结构,,,由6种相同的亚基组成,,酶分子量为336kD,,,,等电点为4.83,,半衰期为16h[1]。。。GLDH主要存在于细胞线粒体基质中的酶,,,主要催化谷氨酸氧化脱氨生成-酮戊二酸的可逆反应,,连接氨基酸代谢和三羧酸循环[2],,,在胰岛素稳态、、、、调节中枢神经系统和癌细胞繁殖中发挥着重要作用[3]。。。GLDH主要分布于肝脏、、、小肠、、胰腺、、、、心肌、、、、脑等器官,,,尤以肝脏含量最丰富,,,为胰腺的20倍,,,心肌的17倍,,,,骨骼肌的80倍;同时,,它又是肝线粒体的特异性酶,,在肝线粒体外的含量几乎为零;正常血清中的GLDH含量很低,,,,有文献报道约为0~11U/L[4]。。。。
检测原理

在340nm测定NADH的变化,,,,吸光度下降的速率与样本中GLDH活力成正比。。
临床应用
- GLDH是肝线粒体特异性酶,,是肝实质损害的敏感指标。。。。测定GLDH活性可作为诊断肝细胞病变,,,特别是坏死性肝病的重要指标,,,如缺氧性肝病或毒性肝损伤[5]。。。。
- GLDH与ALT (或AST) 在肝内分布区域不同,,计算AST或ALT/GLDH比值,,,对肝脏疾病的鉴别诊断有参考价值。。。GLDH升高较明显时,,,表明肝小叶中央坏死[5]。。。
- 在慢性肝炎中,,,GLDH的阳性率与ALT/AST等基本相同,,而当肝实质损加重时,,,,GLDH明显优于ALT/AST及ALP,,,,GLDH比ALT升高更长,,,在坏死型肝炎时GDH最敏感,,,,上升幅度最大,,,并具有较强的特异性,,可作为坏死型肝炎的特异性诊断指标[6]。。。。
- 在缺血性肝炎时GLDH最敏感,,,上升幅度最大,,并具有较强的特异性,,,可作为缺血性肝炎的特异性诊断指标[1]。。。。
- GLDH在肝小叶中央活力较肝小叶周围活力大1.7倍,,,,而酒精性肝损害主要发生在肝小叶中央,,因而在酒精中毒伴肝坏死时,,血清中该酶活性升高较其他酶敏感,,,,而肝癌、、阻塞性黄疸时血清GLDH无明显变化,,故测定GLDH对诊断酒精性肝病有较高临床价值[4, 5]。。。
- 肝硬化代偿期,,GLDH活性较正常人无显著性差异,,当损伤累及线粒体时才升高,,,故又作为判断肝硬化是否活动的指标[6]。。。
- 晚期重症肝病如晚期肝癌及晚期肝硬化患者中,,,,由于不可逆的肝细胞坏死,,,导致肝细胞的绝对数量减少,,,,从而使GLDH的活性迅速下降,,,此时检测GLH活性对此类肝病的早期诊断及预后判断有独特的临床意义,,,,可作为诊断肝细胞病变特别是坏死性肝病的主要指征[4]。。
- GLDH反映肝实质损伤的特异性高于ALT和AST。。。。O'Brien等证实[6]肝损伤时GLDH水平比ALT升高要早,,其升高幅度是基线水平10倍,,高水平GLDH的持续时间为ALT的3倍。。。。GLDH只存在于线粒体,,,,不存在于细胞浆。。。。因此,,,肝细胞病变仅为细胞膜通透性改变时血清GLDH不升高,,而当细胞坏死与线粒体崩解时酶解离并逸出细胞。。所以,,,GLDH正常不能排除肝细胞的轻度损害,,,,而GLDH异常提示肝细胞坏死,,,GLDH与ALT二者同时测定,,,,有助于肝细胞损害及其严重程度的判定[5]。。。
- GLDH是一种新型药物性肝损伤生物标志物,,比传统生物标志物特异性更强、、灵敏性更高、、、、稳定性更好。。。。药物性肝损伤(drug induced liver injury,,DILI)是常见的药物不良反应,,可致急性肝衰竭或死亡等严重不良预后。。DILI是不明原因肝损伤的重要病因。。DILI正成为全球急性肝衰竭 (ALF) 的主要病因,,其占比正在逐渐增加[7]。。。。GLDH比传统生物标志物(ALT、、、、AST、、ALP、、GGT和TBil等)诊断肝损伤的特异性更强、、、灵敏性更高、、、稳定性更好。。。。与其他新型生物标志物相比较,,,,GLDH比miR-122的个体间和个体内差异小,,比高迁移率族蛋白B1、、骨桥蛋白和细胞角蛋白18的肝损伤特异性和灵敏性更好,,且比这些且比这些新型生物标志物更易于检测,,具有很好的临床应用前景[3]。。
适用科室
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适用科室 |
适检人群 |
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内科/消化内科 |
适用于各类肝脏疾病的诊断和监测,,,,如急性病毒性肝炎、、、、慢性肝炎、、、肝硬化等。。 |
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肝病专科 |
对于肝脏病变的诊断和评估,,包括药物性肝损伤(DILI)、、肝癌等。。。 |
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肝胆内科 |
各种肝脏疾病以及胆结石、、黄疸等 |
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肿瘤科 |
肝癌、、、胆道肿瘤等 |
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感染科 |
急慢性肝炎 |
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急诊科/ICU |
在急性肝损伤或疑似肝衰竭的情况下,,,GLDH测定可以作为快速评估工具。。 |
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体检科/体检中心 |
作为常规健康体检的一部分,,,评估普通人群的肝脏健康状况。。 |
参考文献
[1]孙志强,毛远丽. 肝病酶学指标及临床应用进展[J]. 中华检验医学杂志,2005,28(6):659-663.
[2]Aubrecht J, Schomaker S. Serum glutamate dehydrogenase as a potential biomarker of mitochondrial dysfunction. Toxicol Sci. 2013 Jul;134(1):223.
[3]黎韵,向怀荣,程旋,等. 谷氨酸脱氢酶作为药物性肝损伤潜在生物标志物的研究进展[J]. 中国药理学与毒理学杂志,2022,36(3):206-210.
[4]俸家富,涂植光. 肝功能相关的血清酶学研究进展[J]. 医学综述,2007,13(3):225-231.
[5]尹一兵, 倪培华. 临床生物化学检验技术[M]. 第1版. 北京: 人民卫生出版社, 2015.
[6]O'Brien PJ, Slaughter MR, Polley SR, Kramer K. Advantages of glutamate dehydrogenase as a blood biomarker of acute hepatic injury in rats. Lab Anim. 2002 Jul;36(3):313-21.
[7] 中国医药生物技术协会药物性肝损伤防治技术专业委员会,中华医学会肝病学分会药物性肝病学组. 中国药物性肝损伤诊治指南(2023年版)[J]. 中华肝脏病杂志,2023,31(4):355-384.
指南共识